NIPD Zplus149种无创筛查

Zenteongene唐氏综合症产前检验

适用于怀孕妇女

●三体综合症13,18, 21,9, 16, 22及性染色体非整倍体

●全面检查23对染色体、超过149种微缺失综合症.

●适用于双胞胎妊娠(只适用普通版)

●检测准确率高达99.65%

检测周数：10周

NIPD Zplus 无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。NIPD Zplus 检测只需抽取孕妇10ml外周血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。目前 NIPD Zplus 可以检测21-三体综合症(唐氏综合徵)、18-三体综合症(爱德华氏综合徵)、13-三体综合症(帕陶氏综合徵)、9、16、22号染色体三倍体、性染色体X单体型及8种微缺

失综合症（猫鸣综合症、1p36缺失症候群、2q33.1微缺失症、II型狄乔治症候群、16p12.2缺失综合症、雅各森症侯群、遗传性唇颚裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群）。NIPD Zplus 同样适用于双胞胎孕妇。

NIPS Plus的适用对象：

‧ 希望为胎儿进行高精确度唐氏综合症检验的准妈妈

‧ 35岁及以上的高龄孕妇

‧ 血清学筛查显示高风险的孕妇

‧ 试管婴儿或习惯性流产的孕妇

‧ 不适合接受羊水穿刺或脐血穿刺的孕妇

‧ 怀孕10週以上的孕妇

‧ 适用于双胞胎孕妇

（送Y-DNA Test）

NIPS检测流程：

1 向医生咨询并签署检测同意书

2 抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液

3 萃取血液中游离的胎儿DNA并进行NGS定序

4 报告于8-10个工作天完成

注：出现伪阳性伪阴性可享受理赔服务

如有其他查詢，請致電：+ 852 30506747。

以上資訊由醫生提供，只可作教育用途，如有不適，請向醫生求診。

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