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DNA检测

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平台公告

敏儿安T21十四项筛查

    在香港做染色体唐氏等筛查，获得中文大学唯一专利授权的敏儿安T21为孕妈带来安全无风险准确的产检基因筛查，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地在全球应用。


   「敏儿安T21expressTM」受妈妈欢迎主要因为：

  • 专业跟进

    若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援

  • 无创性·无风险

    无创技术，不涉及流产风险

  • 报告快速

    抽血后5-7个工作天出检测报告

  • 检测准确

    检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的准确性>99.9%

  • 过程简单

    仅抽10ml静脉血 (无需空腹)

     


    如何检测相关胎儿染色体疾病？

 
敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序

敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查





胎儿细胞内的染色体藏著DNA遗传信息，孕妇怀孕期间，胎儿的染色体会释放于母体血循环中。

透过抽取母亲10ml血液敏儿安T21expressTM 便能够间接获取胎儿的DNA。

敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物资讯分析。

分析后便可以得到BB的遗传信息，包括「唐氏综合症」(T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。



    检测内容


唐氏综合症」(T21)
 
「爱德华氏综合症」(T18)

「巴陶氏症」(T13)
 
性染色体相关分析: 45, X0 
(Turner syndrome)
 
性染色体相关分析: 47, XXY 
(Klinefelter syndrome)
 
性染色体相关分析: 47, XXX 
(Triple X)
 
性染色体相关分析: 47, XYY 
 
(Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome
相关的微缺失分析
 
2q33.1 deletion syndrome
相关的微缺失分析
 
Angelman syndrome
相关的微缺失分析
 
Cri-du-Chat syndrome
相关的微缺失分析
 
22q11 deletion syndrome 
(include DiGeorge syndrome)
相关的微缺失分析
 
Langer-Giedion syndrome
相关的微缺失分析
 
Prader-Willi syndrome
相关的微缺失分析
 

（送Y-DNA Test）


    检测报告时间：5-7工作天即可完成您的个人分析报告


 
 
如有其他查詢，請致電：+ 852 30506747。


以上資訊由醫生提供，只可作教育用途，如有不適，請向醫生求診。