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DNA检测

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平台公告

全港独家带理赔无创产前检查项目NIPS


最全面无创筛查:覆盖全部23对染色体20项染色体微缺失20项骨骼发育不良基因突变检测(即侏儒症)
全港唯一带保险理赔:为伪阴性结果负责并承诺作出赔偿，最高赔偿金额达6.6万美元


适用对象:
希望为胎儿进行最精确检测
担心入侵性产检风险
超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
反复流产


不适用对象:
怀孕不足10周
怀有三胞胎或以上
患有癌症或染色体异常
确诊患有胎盘局限型镶嵌症候群(CPM)
8周内发生减胎


具体检测项目及准确率说明:
23对染色体多倍体或非整倍体综合症:
唐氏综合症T21> 99.5%
爱德华氏综合症T18> 99.5%
巴陶氏综合症T13> 99.5%
其他19对体染色体多倍体> 90%
47，XXY柯林菲特氏症> 90%
47，XYY超Y症候群> 90%
47，XXX三倍x染色体症> 90%
45 , X0端立综合症> 90%
20项染色体微缺失或微重複综合症检测率>99
狄乔治氏症候群
1p36缺失症候群
猫哭症
小胖威利症候群
天使症候群
威廉氏症候群
史密斯-马吉利氏症候群
Koolen-de Vries症候群
波托茨基-谢弗症候群
米勒Dieker症候群
1q21.1缺失症候群
Kleefstra症候群
费伦-Mcdermid症候群
18q缺失症候群
沃夫-贺许宏氏症候群
WAGR症候群
阿拉吉欧症候群
雅各布森症候群
遗传性压力易感性神经病娈
鲁宾斯坦-泰比症候群
20项骨骼发育不良基因突变检测率> 99%
 
香港城基因中心提供常见无创产前检查项目NIPS。详情可浏览NIPS无创产前检查详细介绍或致电852-3050 6747查询。
 



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