遗传乳癌卵巢癌-全基因版 BRCA1/2

什么是BRCA1/2基因?

每个人身上都有BRCA1及BRCA2基因，这两组基因均可抑制癌症，参与修復DNA和维持基因稳定。当BRCA基因发生变异，DNA的修復功能和基因调节便会受到影响，令细胞不正常增生，导致恶性肿瘤细胞的形成。

带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累积风险较一般人高35-78%，患上卵巢癌的-生累积风险较一般人高10-53%。

遗传乳癌卵巢癌-全基因版——一次检测，终生保障。

BRCA1/2基因检测是通过血液或唾液样本，检测两组乳癌及卵巢癌易感基因- BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。带有遗传性基因突变的女性较普通的女性有更大风险患上乳癌或卵巢癌。

基因检测可在疾病未发生前，侦测对您的健康潜在的危机因子。

我适合做遗传乳癌卵巢癌检测吗？

每19位香港女性便有1位患上乳癌，而且有年轻化趋势。40岁以下患乳癌之香港女性甚至比白人女性多出一倍，而男性如有此基因突变，也有较大机会患上乳癌及前列腺癌。

及早发现致癌基因，可降低医疗费用；预测癌症患病风险，协助临床医生制定有效的个人化治疗方案。

检查后，您可向您的医生查询以制定合适治疗方案：

●定期监察.

若您已被诊断出拥有BRCA基因突变建议从25岁开始，每6-12个月进行一次乳房临床检测和每年进行一次乳房磁力共振扫描。

并於30-75岁每年进行一次乳房磁力共振扫描和乳房X光摄影片。

●接受预防性手术

能有效降低BRCA基因变异携带者的患乳癌或卵巢癌机会。

●服用药物减低患癌风险(化学预防)

请向您的医生查询以作出适合的治疗。

次世代基因定序技术大大提高检测的灵敏度，不但能有效预测患上癌症的风险，更缩短了检测结果的分析时间，為您提供快速专业及个人化的健康建议，让您尽早发现风险并实行有效的预防措施。

1个步骤：抽取血液或唾液样本，14个工作天出结果。

2倍专业：双平台NGS次世代定序技术+柏思基因专业生物讯息学团队。

3重覆盖：检测整个BRCA1/2基因序列；检测肿瘤易感基因的关联部位；针对亚洲人特征，比对华人基因资料库。

4种保障：及早发现，把握治疗关键时刻；洞悉疾病风险，采取针对性预防；个人化检测报告，覆盖最广最深；精准可靠的分析，提供专业建议。

适用对象

●拥有乳癌家族史
●一侧或两侧乳房患过乳癌

●初经早、停经晚
●曾患上卵巢癌或子宫内膜癌未曾偎哺母乳

●停经后长期使用荷尔蒙补充剂
●未曾生育或30岁后才生第一胎

（香港城基因中心-遗传乳癌卵巢癌-全基因版 BRCA1/2）

DNA检测