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DNA检测

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平台公告

无创产前基因检测NIPD Zplus95项



升级版的NIPD Zplus95增加了微缺失综合症测试数据量，由8项增加至84项，总计95项，让各位准父母能尽早了解胎儿的健康状况。


什么是NIPD Zplus95？

每一位孕妇都希望自己的孩子可爱及有活力。升级版的NIPD Zplus95 除了NIPD Zplus可以检测21-三体综合症(唐氏综合征)、18-三体综合症(爱德华氏综合征)、13-三体综合症(帕陶氏综合征)、 9、16、22号染色体三倍体、性染色体X单体型及8种微缺失综合症（猫鸣综合症、1p36缺失症候群、2q33.1微缺失症、II型狄乔治症候群、16p12.2缺失综合症、雅各森症侯群、遗传性唇颚裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群）。更增加了微缺失综合症测试资料量，由8项增加至84项，总共95项，让各位准父母能尽早了解胎儿的健康状况。


检测列表




疾病列表




无创，简单，先进的检测技术

NIPD Zplus95无创性染色体染色体异常产前检测技术是一种非侵入性染色体染色体非整倍体检测技术。 NIPD Zplus95检测到立即抽取孕妇10ml血液，提取多馀的DNA，通过新一代DNA转换技术并结合生物信息分析，转化为发生染色体非整倍体（如唐氏综合症）的风险率。
 
NIPD Zplus95基于先进的技术平台，採用目标区域捕获的方法捕获目标基因的外显子（Exon）序列，然后进行高通量DNA测序。通过对数据分析获取基因变异信息，解析基因变异与肿瘤 发生髮展的关係。



适合人士



NIPD Zplus优势




海港城基因中心 NIPD Zplus 95 项无创产前筛查报告单案例（共4张）





如有其他查詢，請致電：+ 852 30506747。

 



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