无创胎儿DNA检测-敏儿安safeT21express

敏儿安safeT21express-全港唯一专利认可，结合香港中文大学科研，香港首创无创性产前检查技术。

检测技术：
敏儿安safeT21express是一项高敏性胎儿染色体疾病检测，采用现有专利的无创性产前检测技术，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得知胎儿染色体的遗传信息。透过敏儿安safeT21express可检测「唐氏综合症」（T21）、「爱德华氏综合症」（T18）、「巴陶氏综合症」（T13）、性染色体异数相关资讯及微缺失或微重复症候群。相较于传统筛查方法如量度胎儿颈皮或计算妈妈年龄等可靠及准确，所检测的项目亦相对较多。

微缺失的原理
微缺失是指染色体上微小的缺失片段，需要利用较高精细度的检测仪器去发现，而敏儿安safeT21express所采用的高通量测序技术，可准确地检测微小至3Mb的微缺失。

产检检测对比：

敏儿安safeT21express比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高，有助减少30%香港孕妇因假阴性结果而要进行入侵性程序，如抽绒毛或抽羊水的机会，降低孕妇承受额外的流产风险。

标准版检测项目：

敏儿安safeT21express服务简介

检测对象

● 单胎胎儿：≥10周
● 双胎或减胎：≥12周
● 三胎胎儿：≥14周

● 适合人工受孕胎儿（捐卵者/捐精者）

过程简单

● 只需孕妇10ml血液
● 无需空腹
● 不涉及流产风险

报告

● 约5个工作天可出报告
● 结果清晰（阳性或阴性）
● 香港中文大学妇产科学系专家认可

全面跟进

出现阳性或特殊测试结果，会有香港中文大学教授作出支援

资助阳性个案诊断性测试化验费用

打破传统

● 高通量测序技术
● 双重生物信息分析

专利授权

香港中文大学教授专利

无创性产前检测技术

如有其他查詢，請致電：+ 852 30506747。

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