无创胎儿DNA检测-敏儿安safeT21express

敏儿安safeT21express-全港唯一专利认可,结合香港中文大学科研,香港首创无创性产前检查技术。

检测技术:
敏儿安safeT21express是一项高敏性胎儿染色体疾病检测,采用现有专利的无创性产前检测技术,对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序,并将测序结果进行生物信息分析,从中得知胎儿染色体的遗传信息。透过敏儿安safeT21express可检测 「唐氏综合症」(T21)、 「爱德华氏综合症」(T18)、 「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯及微缺失或微重复症候群。相较于传统筛查方法如量度胎儿颈皮或计算妈妈年龄等可靠及准确,所检测的项目亦相对较多。


微缺失的原理
微缺失是指染色体上微小的缺失片段,需要利用较高精细度的检测仪器去发现,而敏儿安safeT21express所采用的高通量测序技术,可准确地检测微小至3Mb的微缺失。


产检检测对比:





敏儿安safeT21express比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高,有助减少30%香港孕妇因假阴性结果而要进行入侵性程序,如抽绒毛或抽羊水的机会,降低孕妇承受额外的流产风险。


标准版检测项目:




敏儿安safeT21express服务简介

检测对象
● 单胎胎儿:≥10周
● 双胎或减胎:≥12周
● 三胎胎儿:≥14周
● 适合人工受孕胎儿(捐卵者/捐精者)

过程简单
● 只需孕妇10ml血液
● 无需空腹
● 不涉及流产风险
 
报告
● 5个工作天可出报告
● 结果清晰(阳性或阴性)
● 香港中文大学妇产科学系专家认可
 
全面跟进
出现阳性或特殊测试结果,会有香港中文大学教授作出支援
资助阳性个案诊断性测试化验费用
 
打破传统
● 高通量测序技术
● 双重生物信息分析
 
专利授权
香港中文大学教授专利
无创性产前检测技术
 
 

如有其他查詢,請致電:+ 852 30506747


 



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