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NIPS Plus66项无创筛查
66项最深入、覆盖最全面的检测,NIPS Plus检测除了覆盖全部23对染色体以及多达20项染色体微缺失外,还包含了20项骨骼发育不良基因突变检测,即侏儒症。
侏儒症是遗传疾病,即使无家族病史,胎儿亦有机会患上,但一般要约26周的超声波检查才能发现,惟发现周数越大,风险亦越大。NIPS Plus则提供一个早达10周的骨骼发育不良基因筛查,为孕妇带来多一份安心。
检测周数:10周
侏儒症是遗传疾病,即使无家族病史,胎儿亦有机会患上,但一般要约26周的超声波检查才能发现,惟发现周数越大,风险亦越大。NIPS Plus则提供一个早达10周的骨骼发育不良基因筛查,为孕妇带来多一份安心。
检测周数:10周
检测内容
● 22项体染色体异常(包括T21、T18、T13)
● 4 项性染色体异常
● 20项微缺失症侯群
● 20项骨骼发育不良基因突变
● 4 项性染色体异常
● 20项微缺失症侯群
● 20项骨骼发育不良基因突变
(送Y-DNA Test)
NIPS Plus的适用对象:
希望为胎儿进行最精确检测
担心入侵性产检风险
超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
反复流产
注:出现伪阳性伪阴性可享受理赔服务
如有其他查詢,請致電:+ 852 30506747。超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
反复流产
NIPS检测流程:
1 向医生咨询并签署检测同意书
2 抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液
3 萃取血液中游离的胎儿DNA并进行NGS定序
4 报告于8-10个工作天完成
注:出现伪阳性伪阴性可享受理赔服务
以上資訊由醫生提供,只可作教育用途,如有不適,請向醫生求診。